本文采用石墨消解技術處理樣品，用原子熒光光譜法測定蔬萊中微量汞。該方法具有簡便、快速、結果準確可靠等優點。測定結果表明汞的濃度在0~10μg.kg^-1范圍內線性良好，相關系數大于0.999，汞的加標回收率94.3%-104.9%；測定結果的相對標準偏差為4.12%，檢出限為0.0086μg.L。

蔬菜的食用安全已成為一個熱點問題，而汞被列入蔬菜必檢的有害元素之一。本研究建立了一種硝酸-過氧化氫體系消解-原子熒光光譜法測定蔬菜中微量汞的方法。本方法具有樣品處理簡單、分析速度快準確度高等特點。可以滿足蔬菜樣品中汞的測定需要。

材料與方法

方法原理

試樣經硝酸-過氧化氫消解后，在酸性介質中，試樣溶液中的汞與硼氫化鉀反應，在氫化物發生系統中被還原成原子態汞，過量氫氣和原子態汞與載氣(氬氣)混合，進入原子化器。在特制的汞空心陰極燈的發射光激發下產生原子熒光，其熒光強度與試樣中汞的含量成正比。與標準系列比較定量。

儀器及設備

智能石墨消解儀D4（39位，格丹納）

日本理學大功率臺式波長色散X射線熒光光譜儀

汞特種空心陰極燈

試劑

硝酸、過氧化氫、硼氫化鉀、氫氧化鉀均為優級純

試驗用水均為去離子水

圓白菜

菠菜

楊樹葉

試驗方法

樣品消解

樣品消解準確稱取搗碎成泥狀的蔬菜鮮樣2~5g(干樣稱1g)于100mL消解管中，加入硝酸5mL浸泡，停止發泡后，加入7mL過氧化氫，蓋上蓋子，放入智能石墨消解儀D4加熱，升溫至150℃恒溫3小時至樣品消解完全。自然冷卻至室溫，然后用10%的硝酸洗入25mL容量瓶中，定容、充分混勻、備測，同時做2份試劑空白。

測試方法

測試方法開機后設定好儀器工作參數并預熱30min，輸入必要的參數。如標準系列的點數及各點的濃度值，樣品編號，重量，定容體積等。首先進入載流空白值測量狀態，連續用10%的硝酸載流溶液進樣，讀數穩定后校零，再依次測定標準系列。測定樣品溶液前，再次進入載流空白值測量狀態，以樣品空白溶液進樣并校零，隨后測定樣品溶液。

結果與分析

消解溫度及時間選擇

分別在120、130、150、180℃加熱消解試樣，發現150℃恒溫加熱3h能完全消解蔬菜試樣，所以采用在150℃恒溫加熱3h消解蔬菜試樣。

介質酸度的影響

通過不同濃度硝酸介質(2%~20%)對汞的熒光強度的影響對比試驗，發現當硝酸濃度增加，汞的熒光強度增強，當酸度為10%時達到最大值且穩定，繼續提高酸度，熒光強度反而減弱，所以采用10%的硝酸作為測定介質。

硼氫化鉀濃度的影響

氫化物的生成與硼氫化鉀的用量直接相關，本文通過不同濃度(1gL~10g.L^-1)硼氫化鉀對熒光強度的影響試驗，發現硼氫化鉀濃度在5g.L^-1時熒光強度達到最大且穩定。所以采用5g.L^-1的硼氫化鉀溶液。

標準曲線和檢出限

在最佳工作條件下，汞標準曲線的線性回歸方程為:y=399.58x+8.97，相關系數(r)=0.9995。以試劑空白溶液連續測定11次，計算出汞的檢出限為0.0086μg.L^-1。線性范圍為0~10μg.L^-1。

樣品測定和回收率

對蔬菜樣品進行5次平行測定，汞的含量平均值為15.6μg.kg^-1，相對標準偏差4.12%。通過加標回收試驗，計算回收率，結果如表1，汞的回收率在94.3%~104.9%之間。

標準樣品分析

用本方法對國家標準物質圓白菜，菠菜，楊樹葉中的汞進行測定，測定值分別為12.2μg.kg^-1，21.8μg.kg^-1，0.028μg.kg^-1，分別與標準值10.9±1.6μg.kg^-1，20±3μg.kg^-1，0.026±0.003μg.kg^-1相吻合，表明該方法具有，良好的準確性。

結論

由試驗得知，使用日本理學大功率臺式波長色散X射線熒光光譜儀測定蔬菜中汞，在最佳分析條件下，結果令入滿意，能夠滿足蔬菜中微量汞的測定。

日本理學大功率臺式波長色散X射線熒光光譜儀

日本理學大功率臺式波長色散X射線熒光光譜儀是一種高檔精密分析儀器，可以對物質中的多種元素含量同時進行精確的定量分析。X射線熒光光譜儀采用波長色散技術，通過對樣品中各被測元素的特征X射線進行分光和檢測，以確定被測元素種類和含量。

該儀器可以分析幾乎任何材料中從氧（O）到鈾（U）的元素，是一臺提供低成本（COA）、高分辨率和低檢測限（LLD）的儀器。